Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - edurant, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 hiv‑1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av edurant.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovirdisoproxilfosfat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva anges i antiretroviral kombinationsterapi för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter. preexpositionsprofylax (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva är indicerat i kombination med säkrare sex metoder för preexpositionsprofylax för att minska risken för sexuellt förvärvade hiv-1-infektion hos vuxna och ungdomar med hög risk.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtriva är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala medel. denna indikation baseras på studier i behandlingsnaiva patienter och behandling-erfarna patienter med stabil virologisk kontroll. det finns ingen erfarenhet av användning av emtriva hos patienter som misslyckas med sina nuvarande regim eller som har misslyckats flera regimer. när man beslutar om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel och behandling historia av den enskilda patienten. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infekterade vuxna och barn med hiv-infektion.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas iii-prövningar i mycket förbehandlade patienter där intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (obr) som ingår darunavir/ritonavir. uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-ii studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin / zidovudin teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion (human immunodeficiency virus).